信帆生物提供：PCR實(shí)驗(yàn)代測(cè)服務(wù)

信帆生物專業(yè)提供RT-PCR代測(cè)服務(wù)?？蛻糁恍枰峁颖荆渌性噭┚杀竟咎峁?。一般2周左右出結(jié)果，提供原始數(shù)據(jù)，分析數(shù)據(jù)，實(shí)驗(yàn)報(bào)告，原始圖片，動(dòng)力擴(kuò)增曲線圖，實(shí)驗(yàn)室所用儀器型號(hào)，圖片等。

服務(wù)內(nèi)容：

1. 制定個(gè)性化實(shí)驗(yàn)方案：根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康拇_定實(shí)驗(yàn)方案、選定合適的內(nèi)參；

   2.檢測(cè)類別：mRNA、miRNA、lncRNA、DNA；

   3.樣本抽提及質(zhì)檢：對(duì)客戶提供樣本進(jìn)行RNA抽提，并利用NanoDrop進(jìn)行樣本質(zhì)檢； 

   4.定量PCR預(yù)實(shí)驗(yàn)：包括樣本反轉(zhuǎn)錄為CDNA、配置PCR反應(yīng)體系及進(jìn)行Real-TimePCR反應(yīng)；

   5.正式定量PCR實(shí)驗(yàn)：根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行正式實(shí)驗(yàn)；

   6.數(shù)據(jù)分析：采用2- △△CT法進(jìn)行分析，比較不同樣本間差異。 

服務(wù)要求：
1.請(qǐng)?zhí)峁┙M織樣本，細(xì)胞樣本，血漿或血清樣本，totalRNA；
2.請(qǐng)?zhí)峁┮阎娜L(zhǎng)基因序列或GeneBank號(hào)；
3.請(qǐng)?zhí)峁┍M可能詳細(xì)的背景資料：DNA/RNA來(lái)源、基因豐度等。 

結(jié)果內(nèi)容：整理好的報(bào)告，樣本收到之日起5個(gè)工作日內(nèi)反饋質(zhì)檢結(jié)果。

結(jié)果展示：樣本質(zhì)檢圖

溶解曲線：

擴(kuò)增曲線：

數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：

每個(gè)指標(biāo)有2張圖。一張是擴(kuò)增曲線，另一張是熔解曲線，用來(lái)證明PCR擴(kuò)增中無(wú)非特異性擴(kuò)增

送樣運(yùn)輸要求：

1. 樣品處理

 a. 動(dòng)物組織：常規(guī)組織，脂肪組織，結(jié)締組織，纖維化組織適當(dāng)增加。將組-織剪切成合適大小后（建議組織塊長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm），然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中。（注意：已浸入RNAsolidTM試劑中的組織經(jīng)平衡一段時(shí)間后，可從溶液中取出，切成更小的組織塊，再重新放回RNAsolidTM試劑中；有些比較弱的液體滲透性組織如骨頭等，不適合用RNAsolidTM試劑進(jìn)行RNA保護(hù)。）

 b.植物組織：新鮮的葉、果肉、種子最少100 mg。將嫩葉，嫩莖組織切成合適的大?。ńㄗh長(zhǎng)寬高均不大于0.5 cm）后，然后迅速完-全浸泡于5～10倍體積的RNAsolidTM試劑中。（注意：某些植物組織天生具有的屏障，如葉子表面的蠟層可阻礙RNAsolidTM試劑的滲透，對(duì)于此類組織，通常需破壞這些屏障層以允許溶液的浸透。）

 c.細(xì)胞等樣本：收集不小于10^6個(gè)細(xì)胞的沉淀（用PBS清洗1-2次）。之后迅速加入5～10倍體積的RNAsolidTM試劑。

 d.酵母、細(xì)菌等樣本：離心棄上清，收集小米粒大小的單菌體沉淀，然后迅速加入適量的RNAsolidTM試劑完-全浸沒(méi)菌體沉淀。

e. RNA樣品： OD260/280為1.8-2.0，濃度≥100 ng/μL，體積≥20μL，干冰運(yùn)輸。

    f.cDNA：cDNA原液≥20 μL，干冰運(yùn)輸。

2. 樣品保存及運(yùn)輸

 加入有RNAsolidTM試劑的樣本可在37℃保存1～2天，2天以后部分組織中的RNA會(huì)開(kāi)始降解。室溫（25℃）穩(wěn)定保存1周，不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。大部分樣品置于RNAsolidTM試劑中，4℃條件下可穩(wěn)定保存1個(gè)月，不會(huì)有明顯的RNA降解發(fā)生。長(zhǎng)期存放可先將保存在RNAsolidTM試劑中的樣本4℃浸透過(guò)夜，然后將RNAsolidTM試劑吸出棄去，再將樣本放入-20℃或-80℃長(zhǎng)期穩(wěn)定保存3～5年。

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